Сравнение антибиотиков спектру действия

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Антибиотики группы тетрациклина. Классификация. Механизм и спектр антимикробного действия. Сравнительная характеристика препаратов и принципы их назначения. Побочное действие, меры профилактики.

Спектр действия антибиотиков широкий. Из простейших действуют на амебу.

Механизм действия. Тетрациклины связываются с 30 s субъединицей рибосом бактерий, что приводит к угнетению синтеза белка.

Пути введения и фармакокинетика. Тетрациклины в воспаленной, костной тканях, в тканях молочных зубов. Легко проходят не через плаценту и выводятся с молоком матери.

Разовая доза 0,25-0,5 г 4 раза всутки натощак. Высшая — 2 г. продолжительный период полувыведения: для метациклина в среднем 10 часов, доксициклина — 20 часов, миноциклина — 14 часов, 2-3 раза в сутки.

Показания к назначению. препаратами первого выбора при бруцеллезе, холере, возвратном тифе, туляремии и других

заболеваниях, вызванных хламидиями; используются при чуме, гонорее, си­филисе, сибирской язве, газовой гангрене, столбняке, дизентерии, амебиазе, менингите, острых и хронических бронхитах, пневмонии, синусите,инфекции желчных путей, энтеритах.

Побочные эффекты. Преобладают гепато- и нефротоксичность, раздражающее действие на ЖКТ. У детей проявляется катаболическое действие тетрациклинов — гипо­трофия, гиповитаминозы, нарушения формирования скелета и зубов,

Аллергические реакции кожных сыпей, контактного дерматита, фотодермита, анафилактического шока.

124 Антибиотики группы левомицетина (левомицетин, левомицетина стеа-рат, синтомицин). Механизм и спектр антимикробного действия. Характери­стика препаратов, принципы назначения. Побочное действие, меры профилак­тики.

Спектр действия. Левомицетин — препарат с самым широким спектром дей­ствия .

Механизм действия. Левомицетин связывается с 50 субъединицей рибосом, останавливает синтез белка.

Пути введения и фармакокинетика. Левомицетин не разрушается в кислой среде желудка. Хорошо проникает через ГЭБ, проходит через плаценту и в грудное молоко.

Применяют левомицетин внутрь, в/м или в/в. Местно: в виде глазных капель, дерматологических мазей, аэрозолей.

Левомицетин назначают в СД 1,5-2 г в 3-4 приема за 30 минут до еды.

Показания к назначению. Левомицетин является препаратом первого выбора при лечении менингита, пневмонии, вызванных гемофильной палочкой, при брюшном тифе, паратифах и других сальмонеллезах; средством второго вы­бора при анаэробной инфекции, столбняке, дизентерии, бруцеллезе, туляре­мии, коклюше, пневмонии, сыпном тифе.

Побочное действие. Наиболее тяжелое осложнение при приеме левомицетина — это:1) гематотоксичность — развивается апластическая анемия, возможна лейкопения или агранулоцитов;

2) он противопоказан беременным и кормящим женщинам.

Осложнения, связанные с антимикробным действием, это дисбактериоз и суперинфекция.

125 Пептидные антибиотики (ванкомицин, тейкопланин, полимиксины В, Е, М, грамицидин С, рифампицин). Классификация. Механизм и спектр анти­микробного действия. Характеристика препаратов и принципы назначения. Побочное действие, меры профилактики.

Ванкомицин. Спектр действия узкий: это Гр+ и Гр- кокки.

Механизм действия. Подавляет образование пептидогликана -компонента клеточной оболочки бактерии.

Дозы и ритм введения. СД в/в 2 г в 3-4 приема.

Показания. Стафиллококковые инфекции, устойчивые к пенициллину и другим препаратам. Энтероколиты; тяжелые стафилококковые инфекции у лиц с аллергией к β-лактаминам; стрептококковый эндокардит.

Побочные эффекты. Ототоксичность,нефротоксичность, тромбофлебиты, аллергические реакции.

126 Осложнения химиотерапии (антибиотикотерапии), их классификация, примеры. Основные причины осложнений. Сравнительная безопасность анти­биотиков по побочным эффектам. Меры предупреждения и коррекции ослож­нений антибиотикотерапии.

127 Противогрибковые средства, классификация по химической структуре и клиническому применению. Механизм действия. Показания и принципы назна­чения. Побочное действие.

1. Антибиотики полиеновой структуры амфотерицин В

нистатин, леворин, гризеофульвин

2. ПРоизводные имидазола клотримазол кетоконазол флукон азол

3. Жирные кислоты ундециленовая кислота цинкундан ундецин

4. Препараты разных групп, декамин флуцитозин Антисептики:

раствор иода кислоты:

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО КЛИНИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ.

1. Препараты для лечения кандидомикозов нистатин: леворин, клотримазол, кетоконазол2. Препараты для лечения дерматомикозов препараты жирных кислот гризеофульвин клотримазол кетоконазол и неспецифические противогрибковые средства из Группы антисепт

3. Препараты для лечения системных глубоких микозов. амфотерицин В, флуконазол, кетоконазол Остановимся на наиболее активных и эффективных для современной теразии микозов фармакологических группах и препаратах

Активны в отношении грибов и некоторых простейших и не действуют на бактерии.

Механизм действия. Полиены связываются с эргостеролами клеточной мем­браны грибов.

Нистатин. Препарат очень плохо всасывается в ЖКТ. Примменяют внутрь и местно на кожу,слизистые к мазях и суппозиториях. Внутр по 500000 ЕД 3-4 раза в день, во влагалище вводят по 500 000 ЕД 2 раза вдень утром и вечером.

Показания к назначению. Кандидоз слизистых оболочек полости рта, *К1, влагалища, прямой кишки, кожи.

Побочное действие. Препарат малотоксичен при приеме внутрь. Еозможно возникновение диспепсических расстройств.

Леворин. Применяют препарат внутрь и местно. Внутр по 500 000 ЕД 2-3 раза в день. Показания к назначению леворина аналогичны нистатину.

Побочное действие. Возникает редко. Чаще всего возможны аллергические сыпи, отек, эозинофилия.

128 Противовирусные средства. Классификация. Характеристика ингибито­ров адсорбции и депротеинизации вирусов. Фармакодинамика. Показания к на­значению. Побочное действие.

Противовирусные средства — это вещества различных химических

препятствующие проникновению ЛНК и РНК-вирусов в клетки, их репликация, синтезу вирусных белков или "сборке" частиц.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Мазь с антибиотиком широкого спектра действия

Классификация по спектру действия

1. Препараты, действующие на вирусы гриппа: амантадин

2. Препараты, действующиена вирусы ? вызывающие ОРВИ :

3. Препараты, действующие на вирусы простого герпса: идоксуридин.

4. Препараты, действующие на вирусы простого герпеса локализацие на гениталия :

5. Препараты, действующие на аденовирусы: оксолин

6. Препараты, действующие на вирус натуральной оспы : метисазон

7. Препараты, действующие на вирус СПИД

— Амантадин и Ремантадин

Принимают внутрь после еды в 1-й день по 0,1 3 раз в день, 2 дня 2 раз в день, 4 день 1 заз в день.

Эффективность лечения повышается при сочетании с иммуностимуляторами

Побочные эффекты болезненность в эпигастрии, раздражильность, бессонница, галлюцинации.

— Оксолин. Механизм действия аналогичен ремантадину.

Применяется вирусных заболеваний местно в мази и раствора. При гриппе смазывают слизистую носа мазъю 2-4 раза в день 3-4 дня. При вирусных заболеваниях глаз мазь за веко 3 раза в день. При вирусных заболеваниях мазь на очаги поражения 2-3 раза в день до выздоровления

Побочное деиствие. Раздражение слизистой оболочки.

Препарат плохо растворим. Ацикловир активен в отношении вирусов простого герпеса роазпон локализации, при генитальном герпесе. Применяется при опоясывак, ри в и русном энцефалите.

Препаратна значают местно и глазных капель, крем через 8 часов в течение 5-10 дней.

Побочные эффекты повышение уровня креатиннна в сыворотке возникает тошнота, рвота. При местном использовании- чувство жжения.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

© cyberpedia.su 2017 — Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.

Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

Источник: http://cyberpedia.su/14×9075.html

Классификация антибиотиков по спектру противомикробного действия (главная):

1.Антибиотики губительно действующие преимущественно на грамположительную микрофлору, к ним относятся натуральные пенициллины, из полусинтетических – оксациллин; макролиды, а также фузидин, линкомицин, ристомицин и др.

2.Антибиотики, преимущественно губительно действующие на грамотрицательные микроорганизмы. К ним относятся полимиксины.

3.Антибиотики широкого спектра действия. Тетрациклины, левомицетины, из полусинтетических пенициллинов – ампициллин, карбенициллин, цефалоспорины, аминогликозиды, рифампицин, циклосерин и др.

4.Противогрибковые антибиотики нистатин, леворин, амфотерицин В, гризеофульвин и др.

5.Противоопухолевые антибиотики, о которых позже.

Классификация антибиотиков по механизму и виду противомикробного действия:

1.Антибиотики, угнетающие образование микробной стенки. Пенициллины, цефалоспорины и др., действуют бактерицидно.

2.Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны. Полимиксины. Действуют бактерицидно.

3.Антибиотики, блокирующие синтез белка. Тетрациклины, левомицетины, макролиды, аминогликозиды и др., действуют бактериостатически, кроме аминогликозидов, у них бактерицидный вид действия.

4.Антибиотики, нарушающие синтез РНК, к ним относится рифампицин, действует бактерицидно.

Различают также основные и резервные антибиотики.

К основным относятся антибиотики, открытые вначале. Натуральные пенициллины, стрептомицины, тетрациклины, затем, когда микрофлора стала привыкать к ранее применяемым антибиотикам, появились, так называемые, резервные антибиотики. К ним относятся из полусинтетических пенициллинов оксациллин, макролиды, аминогликозиды, полимиксины и др. Резервные антибиотики уступают основным. Они либо менее активны (макролиды), либо с более выраженными побочными и токсическими эффектами (аминогликозиды, полимиксины), либо к ним быстрее развивается лекарственная устойчивость (макролиды). Но нельзя строго делить антибиотики на основные и резервные, т.к. при различных заболеваниях они могут меняться местами, что в основном зависит от вида и чувствительности микроорганизмов, вызвавших заболевание, к антибиотикам (см. таблицу в Харкевиче).

Фармакология пенициллиев (-лактамные антибиотики)

Пенициллины продуцируются различными видами плесневого гриба.

Спектр противомикробного действия. Они губительно действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы: на кокки, но 90 и более процентов стафилококков образуют пенициллиназу и поэтому к ним не чувствительны, возбудителей дифтерии, сибирской язвы, возбудителей газовой гангрены, столбняка, возбудителя сифилиса (бледную спирохету), который остается наиболее чувствительным к бензилпенициллину, и на некоторые другие микроорганизмы.

Механизм действия: Пенициллины снижают активность транспептидазы, вследствие чего нарушают синтез полимера муреина, необходимого для образования клеточной стенки микроорганизмов. Пенициллины оказывают антибактериальное действие только в период активного размножения и роста микробов, в покоящуюся стадию микробов они неэффективны.

Вид действия: бактерицидный.

Препараты биосинтетических пенициллинов: бензилпенициллина натриевая и калиевая соли, последняя в отличие от натриевой соли обладает более выраженным раздражающим свойством и поэтому применяется реже.

Фармакокинетика: препараты инактивируются в желудочно-кишечном тракте, что является одним из их недостатков, поэтому вводятся только парентерально. Основным путем их введения является внутримышечный путь, можно вводить подкожно, в тяжелых случаях заболевания их вводят и внутривенно, а бензилпенициллин натриевая соль при менингитах и эндолюмбально. Вводят в полости (брюшную, плевральную и др.), при заболеваниях легких – также в аэрозоле, при заболеваниях глаз и ушей – в каплях. При в/м введении они хорошо всасываются, создают действующую концентрацию в крови, хорошо проникают в ткани и жидкости, плохо – через ГЭБ, выводятся в измененном и неизмененном виде через почки, создавая здесь действующую концентрацию.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия

Вторым недостатком этих препаратов является их быстрое выведение из организма, действующая концентрация в крови, а соответственно и в тканях при в/м введении падает через 3-4 часа, если растворитель не новокаин, новокаин удлиняет их эффект до 6 часов.

Показания к применению бензилпенициллина: Его применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами к нему, во-первых, он является основным средством лечения сифилиса (по специальным инструкциям); широко применяется при воспалительных заболеваниях легких и дыхательных путей, гонореи, рожистого воспаления, ангины, сепсиса, раневой инфекции, эндокардита, дифтерии, скарлатины, заболеваний мочевыводящих путей и т.д.

Доза бензилпенициллина зависит от тяжести, формы заболевания и степени чувствительности к нему микроорганизмов. Обычно при заболеваниях средней тяжести разовая доза этих препаратов при в/м введении равна 1000000 ЕД 4-6 раз в сутки, но не меньше 6 раз, если растворитель не новокаин. При тяжелых заболеваниях (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) до 10000000-20000000 ЕД в сутки, а по жизненным показаниям (газовая гангрена) до 40000000-60000000 ЕД в сутки. Иногда вводят внутривенно 1-2 раза, чередуя с в/м введением.

В связи с инактивацией бензилпенициллина в ЖКТ был создан кислотоустойчивый пенициллин-феноксиметилпенициллин. Если добавить в среду, где культивируются Penicillium chrysogenum феноксиуксусную кислоту, то грибы начинают вырабатывать феноксиметилпенициллин, который вводится внутрь.

В настоящее время он применяется редко, т.к. по сравнению с солями бензилпенициллина создает меньшую концентрацию в крови и поэтому менее эффективен.

Поскольку бензилпенициллина натриевая и калиевая соли действуют кратковременно, были созданы пенициллины пролонгированного действия, где действующим началом является бензилпенициллин. К ним относятся бензилпенициллина новокаиновая соль, вводят 3-4 раза в сутки; бициллин-1 вводят 1 раз в 7-14 дней; бициллин-5 вводят 1 раз в месяц. Они вводятся в виде суспензии и только в/м. Но создание пенициллинов пролонгированного действия не решило проблему, т.к. они не создают действующей концентрации в очаге поражения и применяются только для долечивания сифилиса, вызванного самым чувствительным микробом к пенициллинам (даже к таким концентрациям), для сезонной и круглогодичной профилактики рецидивов ревматизма. Следует сказать, чем чаще микроорганизмы встречаются с химиотерапевтическим средством, тем быстрее к нему привыкают. Поскольку к биосинтетическим пенициллинам у микроорганизмов, особенно у стафилококков, появилась устойчивость, были созданы полусинтетические пенициллины, не инактивирующиеся пенициллиназой. В основе структуры пенициллинов лежит 6-АПК (6 — аминопенициллановая кислота). И если к аминогруппе 6-АПК присоединять разные радикалы, то получатся различные полусинтетические пенициллины. Все полусинтетические пенициллины менее эффективны бензилпенициллина натриевой и калиевой солей, если к ним сохранена чувствительность микроорганизмов.

Оксациллина натриевая соль в отличие от солей бензилпенициллина не инактивируется пенициллиназой, поэтому эффективна при лечении заболеваний, вызванных пенициллиназопродуцирующими стафилококками (является резервным препаратом биосинтетических пенициллинов). Он не инактивируется в ЖКТ, может применяться и внутрь. Оксациллина натриевую соль применяют при заболеваниях, вызванных стафилококками и др., продуцирующими пенициллиназу. Эффективен при лечении больных сифилисом. Препарат вводится внутрь, в/м, в/в. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет по 0,5 г вводится 4-6 раз в сутки, при тяжелых инфекциях до 6-8 г.

Нафциллин тоже устойчив к пенициллиназе, но в отличие от оксациллина натриевой соли более активен и хорошо проникает через ГЭБ.

Ампициллин – внутрь и ампициллина натриевая соль для в/в и в/м введения. Ампициллин в отличие от оксациллина натриевой соли он разрушается пенициллиназой и поэтому не будет резервом бмосинтетических пенициллинов, но зато он широкоспекторный. Противомикробный спектр ампициллина включает спектр бензилпенициллина плюс некоторые грамотрицательные микроорганизмы: кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы, клебсиеллы (возбудитель катарралльной пневмонии, т.е. палочка Фридлендера), некоторые штаммы протея, палочка инфлюэнцы.

Фармакокинетика: он хорошо всасывается из ЖКТ, но медленнее, чем другие пенициллины, связывается с белками до 10-30%, хорошо проникает в ткани и лучше, чем оксациллин – через ГЭБ, выводится через почки и частично с желчью. Разовая доза ампициллина 0,5 г 4-6 раз, в тяжелых случаях суточная доза увеличивается до 10 г.

Ампициллин применяют при заболеваниях неизвестной этиологии; вызванных грамотрицательной и смешанной микрофлорой, чувствительной к этому средству. Выпускается комбинированный препарат ампиокс (ампициллин и оксациллина натриевая соль). Уназин является комбинацией ампициллина с сульбактам натрием, который ингибирует пенициллиназу. Поэтому уназин действует и на пенициллиназоустойчивые штаммы. Амоксициллин в отличие от ампициллина лучше всасывается и вводится только внутрь. При комбинации с клавулановой кислотой амоксициллина появляется амоксиклав. Карбенициллина динатриевая соль как и ампициллин разрушается пенициллиназой микроорганизмов и тоже широкоспекторный, но в отличие от ампициллина действует на все виды протея и синегнойную палочку и разрушается в ЖКТ, поэтому вводится только в/м и в/в по 1,0 4-6 раз в сутки при заболеваниях, вызванных грамотрицательной микрофлорой, в том числе синегнойной палочкой, протеем и кишечной палочкой и др., при пиелонефритах, пневмониях, перитонитах и др. Карфециллин – эфир карбенициллина не инактивируется в ЖКТ и вводится только внутрь. Такарциллин, азлоциллин и др. более активно, чем карбенициллин действует на синегнойную палочку.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Пероральный антибиотик широкого спектра

Побочные и токсические эффекты пенициллинов. Пенициллины мало токсичные антибиотики, имеют большую широту терапевтического действия. К побочным эффектам, заслуживающим внимание, относятся аллергические реакции. Они встречаются от 1 до 10% случаев и протекают в виде кожных высыпаний, лихорадки, отека слизистых оболочек, артритов, поражений почек и др. нарушений. В более тяжелых случаях развивается анафилактический шок, иногда со смертельным исходом. В этих случаях необходимо срочно отменить препараты и назначить противогистаминные средства, кальция хлорид, в тяжелых случаях – глюкокортикоиды, а при анафилактическом шоке в/в и - и -адреномиметик адреналина гидрохлорид. Пенициллины вызывают контактный дерматит у медицинского персонала и лиц, занятых их производством.

Пенициллины могут вызвать побочные эффекты биологического характера: а) реакцию Ярш-Генсгейнера, которая заключается в интоксикации организма эндотоксином, освобождающимся при гибели бледной спирохеты у больного сифилисом. Таким больным проводят дезинтоксикационную терапию; б) пенициллины широкого спектра противомикробного действия при приеме внутрь вызывают кандидамикоз кишечника, поэтому их применяют вместе с противогрибковыми антибиотиками, например, нистатином; в) пенициллины, которые губительно действуют на кишечную палочку, вызывают гиповитаминоз, для профилактики чего вводят препараты витаминов группы В.

Они также раздражают слизистые оболочки ЖКТ и вызывают тошноту, понос; при в/м введении могут вызвать инфильтраты, в/в – флебиты, эндолюмбальном – энцефалопатию и др. побочные эффекты.

В общем, пенициллины активные и малотоксичные антибиотики.

Источник: http://studfiles.net/preview/4631682/page:29/

Сравнительная характеристика антибиотиков широкого спектра действия;

Сравнительная характеристика пенициллинов

Дайте сравнительную характеристику антибиотиков.

Решите ситуационные задачи.

А. Определите лекарственный препарат.

Больному пневмонией врач назначил лекарственный препарат. После первой недели лечение. Больной почувствовал снижение слуха и боль в области поясницы.

Б. Работнику аптеки был задан вопрос: Почему в одной таблетке наряду с тетрациклином добавлен нистатин? Можно ли запивать тетрациклин фруктовым соком?

1. Аляутдин Р.Н., Преферанский Н.Г., Преферанская Н.Г. «Фармакология», М.

«ГЭОТАР-Медия», 2010 г., стр. 583-614.

2. Виноградов В.М., Каткова Е.Б., Мухин Е.А. «Фармакология с рецептурой», С- Пб

«СпецЛит», 2008 г. стр.143-188.

3. М.Д.Машковский «Лекарственные средства». Москва. «Новая Волна». 2005 г. Изд. 16, переработанное, исправленное, дополненное.

4. Справочник «ВИДАЛЬ» 2012,2013 гг.

5. Конспект лекций.

Тестовые задания для самоконтроля:

  1. Осложнения, возникающие при применении антибиотиков:

1. Нефротоксичность А. Верно 1,3,5

2. Угнетение ЦНС Б. Верно 2,4,5

3. Аллергия В. Верно 1,2,3,4

4. Ототоксичность Г. Верно 2.3,5

В. Аугментин (Амоксициллин+Клавулановая кислота)

  1. Бензилпенициллин новокаиновая соль действует в течение:
  1. Антибиотики широкого спектра действия:

1. Цефалоспорины А. Верно 1,3,5

2. Полимиксины Б. Верно 2,3,4

3. Аминогликозиды В. Верно все

4. Макролиды и азалиды Г. Верно 1,3,4,5

5. Фузидиевая кислота

  1. Синдром «красного человека» (красная шея) характерен для:

А. Фузидиевая кислота

1. Оксациллин А. Верно 3,5

2. Гентамицин Б. Верно 1,2,5

3. Доксициклин В. Верно 1,3,5

4. Амикацин Г. Верно 1,2,3,4

А. Возникает гибель микроорганизмов

Б. Задерживается рост и размножение микроорганизмов

  1. Основные принципы антибиотикотерапии:

1. Курс лечения 7-10 дней А. Верно все

2. Дозируются в ЕД Б. Верно 2,3,4

3. Запивают горячим молоком В. Верно 1,2,5

4. Принимают до еды, разжевывая Г. Верно 2,3,5

5. Принимают совместно с витаминами группы В

  1. Антибиотики, имеющие в структуре β-лактамное кольцо:

1. Хлорамфениколы А. Верно 1,2,3

2. Пенициллины Б. Верно 3,4,5

3. Монобактамы В. Верно 2,4

4. Гликопептиды Г. Верно 2,3,5

  1. При инфекция[ верхних дыхательных путей применяются:

1. Биопарокс (Фузафунжин) А. Верно 2,3,4

2. Тетрациклин Б. Верно 1,3,5

3. Левомицетин В. Верно 1,4,5

4. Ампициллин Г. Верно 1,2,4

А. Макролиды и азалиды

Ответы на тестовые задания:

1-А; 2-В; 3-Б; 4-В; 5-Г; 6-А; 7-Г; 8-А; 9-А; 10-В; 11-Г; 12-В; 13-Б.

Тема «Антибактериальные препараты разных химических групп»

Изучив тему студент должен:

Знать: 1. Фармакологическую характеристику антибактериальным препаратам

разных химических групп, форму выпуска.

2. Применение лекарственных препаратов.

3. Возможные осложнения и меры их профилактики.

4. Противопоказания к применению.

Уметь: 1. Уметь сравнивать между собой лекарственные препараты.

2. Консультировать посетителей аптеки по правилам приема и хранения

лекарственных препаратов в домашних условиях.

Вопросы для самоподготовки:

  1. Производные хинолона. Фторхинолоны. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.
  2. Производные 8-оксихинолина. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.
  3. Производные нитрофурана. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.
  4. Оксазолидиноны. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.
  5. Производные хиноксалина. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.
  6. Нитроимидазолы. Сравнительная характеристика. Спектр и механизм антимикробного действия. Показания к применению. Побочные эффекты, меры профилактики побочных эффектов.

Задания для самоподготовки:

Дайте сравнительную характеристику лекарственных препаратов.

Источник: http://studopedia.su/11_14690_sravnitelnaya-harakteristika-antibiotikov-shirokogo-spektra-deystviya.html

Ссылка на основную публикацию