Юнидокс солютаб группа антибиотиков

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Инструкция по применению антибиотика Юнидокс Солютаб

Юнидокс Солютаб — представитель группы полусинтетических антибиотиков—тетрациклинов, характеризующийся широким спектром антимикробной активности. Латинское название медикамента — Unidox Solutab.

Описание препарата

Тип влияния Юнидокса на патогенные агенты определяется как бактериостатический: рассматриваемый медицинский товар купирует способность микроорганизмов к размножению путем нарушения процесса образования белка в их клетках.

Спектр воздействия лекарственного средства включает грамотрицательные, грамположительные микроорганизмы, в числе которых:

  • отдельные виды стрептококков, нейсерий, стафилококков, клебсиелл;
  • пропионибактерии;
  • бруцеллы;
  • иерсинии;
  • энтеробактерии;
  • уреаплазмы, хламидии, гонококки, микоплазмы;
  • бледная трепонема;
  • холерный вибрион;
  • менингококк;
  • клостридии (кроме клостридий диффициле);
  • возбудители венерической гранулемы, туляремии, пастереллеза;
  • веретенообразные бактерии;
  • актиномицеты.

Не обладают резистентностью к лекарству и некоторые виды простейших (плазмодии, амебы).

В инструкции к препарату особо указано, что Юнидокс Солютаб не активен в отношении псевдомонад, ацинетобактеров, серраций, провиденций, протеев, энтерококков.

Форма выпуска, ее особенности

Фармацевтический рынок предлагает лекарственное средство в виде пероральных диспергированных пилюль, отличающихся улучшенными фармакокинетическими параметрами. Такая форма выпуска антибиотика является относительно новой для большинства потребителей и требует более детального рассмотрения.

В основе технологии «Солютаб», по которой изготавливаются растворяемые в ротовой полости таблетки — контролируемое, замедленное высвобождение активной составляющей медикамента и ее избирательное распределение.

Рассматриваемый принцип действия позволяет дополнить характеристики препарата целым рядом преимуществ.

  • увеличение площади поверхности всасывания;
  • обеспечение равномерного нарастания концентрации медикамента в жидких средах организма;
  • минимизация воздействия лекарственного средства на микробиоценоз ЖКТ;
  • возможность использования у больных, нуждающихся в постоянном постороннем уходе.

При производстве капсул изменяется форма действующего вещества: оно связывается с неактивным наполнителем и трансформируется в микрочастицы.

Последние, спустя несколько секунд от момента проглатывания таблетки, равномерно распределяются в пищеварительном тракте и начинают высвобождать активную составляющую. Скорость процесса зависит от времени, необходимого для проникновения в гранулы воды.

Аптечные сети реализуют диспергированные таблетки, расфасованные в блистеры (по 10 шт. в каждом).

Фармакокинетика

Всасывание средства происходит в короткие сроки; на абсорбцию практически не влияет прием пищи.

Наивысшие концентрации действующего вещества в крови пациента наблюдаются спустя 120 минут от момента приема 200 миллиграммов медикамента. Через 24 часа отмечается значительное — примерно в 2 раза — снижение количества антибиотика, присутствующего в плазме жидких сред организма.

Активный компонент антибиотика Unidox Solutab (Юнидокс Солютаб) отличается быстрым распределением в органах и тканях.

Менее чем через час после употребления препарата терапевтические дозы действующего вещества выявляются:

  • в легких, селезенке, печени, предстательной железе, почках;
  • экссудате лобных, гайморовых пазух;
  • дентине, костях;
  • в плевральной, суставной, асцитической жидкостях.

До 27% от общего количества находящегося в плазме крови антибактериального средства определяется в слюне.

В числе минусов препарата — способность преодолевать плацентарный барьер, секретироваться в грудном молоке (указанная особенность обуславливает ряд противопоказаний к применению Юнидокса Солютаба).

Большая часть поступившего в организм медикамента выводится почками, остальная —кишечником. При наличии нарушений в работе мочевыделительной системы уровень вещества, экскретируемого ЖКТ, повышается.

Период полувыведения — до 18 часов после разового употребления, до суток после повторного принятия.

Действующим компонентом медикамента является антибиотик Доксициклин (100 мг) в форме моногидрата (в состав вещества входит молекула воды).

В числе вспомогательных ингредиентов — целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, стеарат магния и диоксид кремния. Среди дополнительных веществ также присутствуют гипролоза, сахарин, моногидрат лактозы.

Следует помнить: при индивидуальной непереносимости какой-либо из перечисленных составляющих использовать препарат для купирования симптомов болезни запрещено.

Инструкция по применению

Юнидокс Солютаб задействуется в борьбе с различными группами недугов. Краткий список заболеваний, приведенных в аннотации к лекарственному средству — в таблице ниже.

Кроме вышеперечисленных заболеваний, Юнидок Солютаб также задействуется в лечении хламидиозов различной локализации, туляремии, тифа (клещевого возвратного, сыпного), холеры, лихорадок (Ку, Скалистых гор), чумы, болезней глаз инфекционной этиологии.

При комбинировании лекарственных препаратов антибиотик проявляет высокую эффективность в борьбе с перитонитами и септическими эндокардитами подострого типа, купирует проявления коклюша, сибирской язвы, остеомиелита, бруцеллеза, лептоспироза, орнитоза.

Согласно инструкции по применению, медикамент рекомендуется использовать в профилактических целях (для пресечения возможного развития гнойных осложнений в послеоперационном периоде; при нахождении на территориях, отличающихся наличием устойчивых к хлорохину штаммов патогенов).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство не назначается пациентам, в анамнезе которых имеются тяжелые заболевания почек, печени. Запрещено принимать Юнидокс Солютаб больным с порфирией, а также беременным, лактирующим дамам.

Антибиотик не используется в педиатрии, если ребенок не достиг 8-летнего возраста.

Абсолютным противопоказанием является индивидуальная непереносимость тетрациклинов.

Режимы дозирования

В классических схемах терапии препарат задействуется для лечения взрослых и маленьких пациентов следующим образом:

  • если вес тела больного превышает 50 кг, то дозировка Юнидокса Солютаба составляет 200 мг в первые сутки борьбы с болезнью (указанное количество можно разделить на 2 приема) и 100 мг в последующие;
  • детям старше 8 лет, чей вес менее 50 килограммов, назначают по 4 мг/кг и 2 мг/кг (в сут.) в первый и следующие дни купирования заболеваний соответственно;
  • при тяжелых (осложненных) формах недугов антибиотик используют в дозе 200 миллиграмм ежесуточно в течение всего периода лечения.

Средняя продолжительность курсового приема — 5-10 суток.

Особые указания

Таблетки рекомендуется принимать во время трапезы, их можно проглотить целиком либо растворить в воде и выпить полученную суспензию.

Допускается разжевывание препарата, разделение на части.

При ряде заболеваний режим дозирования существенно отличается от указанного выше. Например:

  • для купирования первичного сифилиса задействуется 100 мг медикамента 2 р./сут. (длительность лечения составляет 14 дней);
  • в целях пресечения симптомов неосложненной гонореи принимают по 300 мг средства 2 р./сут. (курсом в 1 день);
  • терапия негонококковых уретритов, возбудителем которых является Ureaplasma urealiticum, требует приема 100 мг препарата дважды в день на протяжении недели.

Максимальные суточные дозы лекарства указаны в нижеследующей таблице.

Подробнее о схемах использования Юнидокса Солютаба — в инструкции к медицинскому товару.

Задействовать медикамент без рекомендаций врача запрещено: бесконтрольный прием антибиотика может вызвать ухудшение состояния больного.

Применение средства у больных с патологиями почек требует повышенного контроля лечащего врача.

Исследования по влиянию препарата на способность пациента к управлению сложными механизмами и вождению ТС не проводились.

Побочные воздействия, передозировка

Антибиотик Юнидокс Солютаб способен отрицательно воздействовать на организм. Инструкция к препарату содержит информацию о развитии целого ряда побочных эффектов:

  1. Нарушений работы ЖКТ, выражающихся в приступах тошноты, рвоты, потере аппетита, развитии энтероколита, диареи, псевдомембранозного колита.
  2. Проявлений аллергических, дерматологических реакций (дерматитов, крапивницы, фотосенсибилизации). При наличии индивидуальной непереносимости прием антибиотика может спровоцировать отек Квинке.
  3. Изменений в картине крови (нейтропения, тромбоцитопения).
  4. Появлений сбоев в деятельности ЦНС (головокружений, вестибулярных патологий, головных болей, сонливости, отеков зрительных нервов).
  5. Поражений печени, почек.
  6. Возникновения суперинфекции (развития кандидоза).
  7. Длительная антибиотикотерапия часто становится причиной начала дисбактериоза и его следствия — гиповитаминоза.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Антибиотики широкого спектра действия группы

Активный компонент препарата замедляет остеогенез, отрицательно влияет на развитие зубов маленьких пациентов (негативный эффект выражается в необратимом изменении цвета эмали, врожденных пороках недоразвития тканей костных образований).

Симптоматикой передозировки лекарственного средства является внезапное повышение температуры, приступы рвоты, желтуха.

В порядке оказания экстренной помощи больному промывается желудок. Дополнительно рекомендуется обильное питье, прием слабительных и активированного угля. Гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие с препаратами различных фармакологических групп

Параллельное применение Юнидокса Солютаба и других медикаментов отличается рядом особенностей. Среди наиболее значимых необходимо отметить:

  1. Снижение абсорбции Доксициклина при взаимодействии средства с магнийсодержащими слабительными, препаратами железа, а также лекарствами, в состав которых входят алюминий, кальций. Прием антибиотика и вышеуказанных медицинских товаров необходимо разделять интервалом в 180 минут.
  2. Уменьшение эффективности антибактериальных медикаментов из группы пенициллинов и цефалоспоринов.
  3. Увеличение частоты возникновения ациклических кровотечений при одновременном приеме эстрогенсодержащих контрацептивов и описываемого препарата. Юнидокс Солютаб также снижает надежность противозачаточных средств.
  4. Ускорение метаболизма Доксициклина в ходе употребления Фенитоина, Рифампицина, Карбамазепина.
  5. Повышение внутречерепного давления при параллельном задействовании в схемах терапии Юнидокса Солютаба и Ретинола.

Во время лечения рассматриваемым медикаментом нельзя употреблять спиртосодержащие напитки: комбинация антибактериального средства и алкоголя способна не только снизить ожидаемый терапевтический эффект, но и спровоцировать усиление негативного влияния препарата на организм.

Аналоги, условия хранения

Юнидокс Солютаб не имеет дженериков (лекарств с аналогичным составом и формой выпуска). При необходимости лечащий врач может заменить лекарство Доксициклином или его варициями, среди которых Доксициклин-АКОС, Д. Никомед, Д. Ферейн.

В перечне препаратов, активным компонентом которых является Doxycycline — Моноклин, Вибрамицин, Довицил, Видокцин.

Заменять медикамент самостоятельно, без рекомендаций специалиста, запрещено.

Из инструкции к Юнидоксу Солютабу следует, что хранить его можно в вентилируемых местах, недоступных для солнечного света. Лекарственное средство сохраняет заявленные производителем свойства на протяжении 5 лет с момента выпуска.

Источник: http://med-antibiotiki.ru/instrukcii/instrukciya-po-primeneniyu-antibiotika-yunidoks-solyutab/

Юнидокс Солютаб

Средняя цена онлайн * : 342 р.

Инструкция по применению

Юнидокс солютаб — антибиотик широкого действия из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатический эффект за счет остановки выработки белка на уровне бактериальной рибосомы. Высокоактивен в отношении внутриклеточных возбудителей.

Препарат подходит для лечения инфекционно-воспалительных процессов, которые вызывают чувствительные к препарату микроорганизмы:

  • инфекций дыхательных путей (фарингита, острого бронхита, обострения ХОБЛ, пневмонии, абсцесса легкого, трахеита и др.);
  • инфекций ЛОР-органов (синусита, тонзиллита, отита);
  • инфекций мочеполовой системы (простатита, цистита, пиелонефрита, уретрита, урогенитального микоплазмоза и др.);
  • эндометрита, эндоцервицита и сальпингоофорита (в рамках комплексной терапии);
  • половых инфекций (урогенитального хламидиоза, сифилиса при непереносимости пенициллинов, неосложненной гонореи, паховой гранулемы, венерической лимфогранулемы);
  • инфекций ЖКТ и желчевыводящих путей (холеры, холецистита, холангита, гастроэнтероколита, бациллярной и амебной дизентерии, диареи путешественников);
  • инфекций кожи и мягких тканей;
  • тяжелой угревой болезни (в рамках комплексной терапии);
  • трахомы (в рамках комплексной терапии);
  • хламидиоза, лихорадки Ку, тифа, болезни Лайма, чумы, туляремии, малярии, лептоспироза, орнитоза, сибирской язвы, коклюша, бруцеллеза, сепсиса, перитонита и др.

Также Юнидокс солютаб назначается для предупреждения гнойных осложнений после операций и малярии, вызванной Plasmodium falciparum.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь вместе с пищей. Таблетку проглатывают целиком, разжевывают, запивая водой, или разводят в 20 мл воды. Продолжительность лечения — 5-10 дней.

Взрослые и дети от 8 лет с весом больше 50 кг: 200 мг в первый день, потом — по 100 мг/сут (при тяжелых инфекциях — по 200 мг).

Дети 8-12 лет с весом меньше 50 кг: 4 мг/кг в 1-е сутки, потом — по 2 мг/кг ежедневно (при тяжелых инфекциях — по 4 мг/кг).

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

Инфекции, вызванные S.pyogenes: курс приема препарата длится минимум 10 дней.

Неосложненная гонорея (исключая аноректальные инфекции у мужчин): по 100 мг/сут в 2 приема до полного излечения. Либо: в первый день 300 мг, через час — еще 300 мг.

Урогенитальные инфекции без осложнений, вызванные Chlamydia trachomatis, уретрит негонококкового происхождения и цервицит, вызванный Ureaplasma urealiticum: по 100 мг 2 раза в день (всего 1 неделя).

Угревая сыпь: по 100 мг/сут (от 6 до 12 дней).

Первичный сифилис: по 100 мг/сут в 2 приема в течение 2-х недель, вторичный: то же на протяжении 4-х недель.

Профилактика малярии: взрослые — по 100 мг/сут за 1-2 дня до отъезда, потом каждый день в путешествии и 4 недели после него, дети от 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в день.

Лептоспироз: по 100 мг/сут в 2 приема в течение недели, для профилактики — по 200 мг/нед при нахождении в неблагополучной местности и по 200 мг — в конце поездки.

Предупреждение диареи путешественников: 200 мг в первый день поездки, потом каждый день по 100 мг/сут (максимум 3 недели).

Профилактика инфекций во время абортов: 100 мг за час до операции, после нее — еще 200 мг.

Предельные суточные дозы для взрослых — 300 мг, для лечения тяжелых гонококковых инфекций — до 600 мг на протяжении 5 дней. Для детей 8-12 лет с весом более 50 кг — до 200 мг, менее 50 кг — 4 мг/кг каждый день в период лечения.

Больным с почечной и/или печеночной недостаточностью снижают суточные дозы препарата, чтобы предотвратить гепатотоксическое действие.

Противопоказания

Препарат нельзя принимать при:

  • непереносимости тетрациклинов;
  • тяжелых патологиях почек и печени;
  • порфирии;
  • возрасте до 8 лет.

Беременность и лактация

Во время вынашивания беременности и лактации принимать Юнидокс солютаб нельзя. Активное вещество просачивается в грудное молоко.

Передозировка

При передозировке препаратом усугубляются побочные явления, связанные с повреждениями печени (рвота, лихорадка, желтуха, азотемия). Больному нужно промыть желудок, обеспечить обильное питье.

Побочные эффекты

Юнидокс солютаб провоцирует множественные побочные эффекты, среди которых:

расстройства ЖКТ (тошнота с рвотой, диарея, анорексия, дисфагия, энтероколит, псевдомембранозный колит);

аллергические и дерматологические реакции (крапивница, анафилаксия, фотосенсибилизация, макулопапулезная и эритематозная сыпи, острая форма системной красной волчанки, ангионевротический отек, перикардит, эксфолиативный дерматит);

нарушения функций печени;

нарушения функций почек (увеличение остаточного азота мочевины из-за антианаболического действия);

нарушения работы кроветворных органов (гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, снижение протромбиновой активности);

расстройства ЦНС (анорексия, отек зрительного нерва, головная боль и головокружение, рвота);

нарушения функций щитовидки (темно-коричневое окрашивание ткани при длительном лечении);

патологии зубов и костей (замедление остеогенеза, у детей — необратимое изменение цвета зубов и гипоплазия эмали);

кандидоз (проявление суперинфекции).

Состав и фармакокинетика

Активное вещество препарата — моногидрат доксициклина. Вспомогательные компоненты: МКЦ, сахарин, гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния (безводный), низкозамещенная гипролоза, моногидрат лактозы.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Какие группы антибиотиков при лор заболеваниях

Препарат обладает быстрой и высокой абсорбцией (около 100%), на которую практически не влияет прием пищи. Пиковая концентрация доксициклина в плазме наблюдается через 2 часа после приема 200 мг.

Активное вещество создает обратимые связки с плазменными белками, легко проникает в ткани и органы, с трудом — в спинно-мозговую жидкость.

При сохранении печеночных функций содержание доксициклина в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В слюне фиксируется 5-27% от объема содержания активного вещества в плазме.

Доксициклин скапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизму подвергается малая часть активного вещества.

Время полувыведения однократной дозы препарата — 16-18 часов, последующих — 22-23 часа.

Около 40% препарата выводится почками, 20-40% — кишечником.

При нарушениях почечных функций время полувыведения препарата не изменяется, так как увеличивается его выведение кишечником.

Проведение гемодиализа и перитонеального диализа не влияет на концентрацию доксициклина в плазме.

Срок годности: 5 лет.

Условия хранения: недоступное для детей место с температурой от 15 до 25 градусов.

Отпуск из аптек: по рецепту.

(Оставьте Ваш отзыв в комментариях)

* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга, не является публичной офертой

Добавить комментарий Отменить ответ

Популярные статьи:

Что такое глютен и почему его считают вредным

Периодически появляются новые веяния в диетологии. Действительно ли вреден глютен? Если да, то почему и как избежать его пагубного влияния?

Неправильное питание может вызвать застой желчи с самыми серьезными осложнениями. Проверьте свой рацион!

Тромбофлебит нижних конечностей

До 50% случаев варикоза осложняется тромбофлебитом — крайне опасным заболеванием. Проверьте себя, узнайте подробнее как можно вылечиться.

Язвенный колит кишечника

Симптомы неспецифического язвенного колита сложно распознать, но эта болезнь может дать серьезные осложнения, узнайте как правильно диагностировать ее.

Медикаментозное лечение жирового гепатоза

Возможно ли лечение жирового гепатоза одними только медикаментозными препаратами, без изменения образа жизни?

Меню для вашей поджелудочной при панкреатите

Лечебная диета при различных формах панкреатита и правильный выбор продуктов, способствуют эффективному лечению и предотвращают осложнения

Все о фарингите

Постоянно кашляете, неприятные ощущения в горле? Очень часто жители больших городов страдают фарингитом. Узнайте больше..

Воспаление тройничного нерва

Сильная, резкая боль в области лица может говорить о неприятном заболевании, проверьте себя и узнайте подробно о всех способах лечения.

Оказывается, фурункул можно быстро вылечить, без хирургии и шрамов, но только если обнаружить вовремя. Подробности в статье.

Источник: http://tabletochka.su/medicine/antibiotics/yunidoks-solyutab.html

Юнидокс Солютаб ® (Unidox Solutab ® )

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.

Характеристика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/ сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания препарата Юнидокс Солютаб ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ , трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор -органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации ( в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф ( в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва ( в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Антибиотики все группы фармакология

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

гиперчувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

возраст до 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ : анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ® принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/ сут ; курс лечения — 6–12 нед .

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед ).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/ сут или до 600 мг/ сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной ( Cl креатинина <60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ ).

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности к другим препаратам тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать ПВ , назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4–5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы B).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Условия хранения препарата Юнидокс Солютаб ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6622.htm

Ссылка на основную публикацию