Антибиотики пролонгированного действия список

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Антибиотики пролонгированного действия список

Международное название: Хлорамфеникол (Chloramphenicol)

Лекарственная форма: капсулы, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия

Фармакологическое действие: Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК .

Показания: Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные .

Левомицетин-Русфар

Международное название: Хлорамфеникол (Chloramphenicol)

Лекарственная форма: капсулы, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия

Фармакологическое действие: Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК .

Показания: Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные .

Левомицетин-УБФ

Международное название: Хлорамфеникол (Chloramphenicol)

Лекарственная форма: капсулы, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия

Фармакологическое действие: Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК .

Показания: Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные .

Международное название: Кларитромицин (Clarithromycin)

Лекарственная форма: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболоч

Фармакологическое действие: Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S субъединицей мембраны .

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), .

Международное название: Цефтриаксон (Ceftriaxone)

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Фармакологическое действие: Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением .

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, .

Международное название: Цефазолин (Cefazolin)

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовле

Фармакологическое действие: Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. .

Показания: Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого .

Международное название: Амикацин (Amikacin)

Линкомицин

Международное название: Линкомицин (Lincomycin)

Линкомицина гидрохлорид

Международное название: Линкомицин (Lincomycin)

Лекарственная форма: капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действие: Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого .

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, .

Источник: http://pilulkin.com.ua/group_of_drugs/7/antibiotik/22/

Антибиотики пролонгированного действия

Пенициллины пролонгированного действия (N, N1-дибензилэтилендиаминовая соль)

N, N1-Дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (бициллин-1) и смесь, содержащая 1 часть бензилпенициллина новокаиновой соли и 4 части бициллина-1 (бициллин-5).

Препараты вводятся только внутримышечно, медленно. Инъекции болезненны. Чтобы замедлить всасывание бициллинов, для приготовления суспензии используется минимальное количество жидкости (2 — 3 мл) в виде изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Бициллины хорошо проникают в ткани и ликворную систему. Они малотоксичны.

Менее выраженное аллергизирующее влияние этого антибиотика на организм по сравнению с бензилпенициллинами объясняется тем, что основание бициллина — дибензилэтилендиамин — обладает антигистаминными свойствами. Однако в некоторых случаях после введения бициллина и других дюрантных антибиотиков наблюдаются аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.

Так как антибиотики пролонгированного действия долгое время сохраняются в организме, возникающие аллергические проявления могут носить такой же стойкий характер. Это обстоятельство требует от врача тщательного изучения аллергологического анамнеза и постановки проб на определение чувствительности к данным антибиотикам.

При появлении побочных реакций дальнейшее лечение препаратом необходимо прекратить и установить за больным тщательное наблюдение. Бициллин и его производные применяются с профилактической целью при ревматизме и вторичных инфекциях (осложнениях) после различных оперативных вмешательств.

Эти антибиотики используются для лечения многих заболеваний, когда возникает необходимость проводить антибактериальную терапию длительно, на протяжении недель и месяцев.

При назначении бициллина надо учитывать, что после его введения в крови долгое время сохраняется относительно высокая концентрация антибиотика. Поэтому бициллин следует назначать только в тех случаях, если есть уверенность в чувствительности возбудителя болезни к данному антибиотику.

«Лекарственная терапия в педиатрии», С.Ш.Шамсиев

Пролонгированные формы фторхинолонов — новые перспективы в профилактике и лечении гинекологических инфекций

03 Мая в 14:25 4743

Ранбакси — крупная международная фармацевтическая компания с центром производства в Индии (имеются также заводы в США, Франции, Ирландии, Китае), специализирующаяся на производстве высококачественных лекарств и субстанций уже хорошо известных и зарекомендовавших себя препаратов.

Ранбакси занимает второе место в мире (включая крупнейшие мультинациональные фармацевтические корпорации) по выпуску фторхинолоновых антибиотиков и разделяет ведущее место на рынке этих антибиотиков в России.

Последняя новинка Ранбакси на рынке России — это фторхинолоновые антибиотики пролонгированного действия (собственная патентованная разработка): пролонгированный ципрофлоксацин (Цифран ОД) и пролонгированный офлоксацин (Заноцин ОД), которые уже доступны для российского здравоохранения.

Права на выпуск пролонгированного ципрофлоксацина для фармацевтического рынка США были приобретены у Ранбакси известным концерном Байер.

Цифран ОД — это таблетки ципрофлоксацина пролонгированного высвобождения, имеющие сложную матричную структуру и позволяющие поддерживать высокие концентрации препарата в течении 24 ч после приема. В Цифране ОД используются три типа субстанций ципрофлоксацина с разной фармакокинетикой, упакованные в два специальных слоя — наружный и внутренний.

Используется не только хорошо известный фармакологам ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат (+Н2О), который входит в наружный слой препарата, а также ципрофлоксацина гидрохлорид секвигидрат (+1,5 Н2О), который несколько замедляет высвобождение.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Антибиотики при переломах костей список

Внутреннее ядро таблетки (65% всей массы) содержит ципрофлоксацина бетаин (нет гидрохлоридного радикала HCl), отличающийся медленной фармакокинетикой.

Препарат имеет оригинальную систему высвобождения эрозивно-матричного типа. Таблетка разработана таким образом, что ее структура позволяет максимально долго удерживаться в желудке и в верхних отделах тонкого кишечника, где и происходит основное всасывание препарата.

Разработчикам ципрофлоксацина пролонгированного высвобождения удалось увеличить период полувыведения препарата в 3,85 раза (с 3,5 до 13,5 ч), пиковая концентрация ципрофлоксацина увеличилась на 40% (для 500 мг) и на 51% (для 1000 мг) по сравнению с обычной лекарственной формой.

При проведении сравнительных контролируемых рандомизированных клинических испытаний ципрофлоксацина пролонгированного действия и обычного ципрофлоксацина было показано, что пролонгированный препарат показал лучшую клиническую эффективность (на 3— 4%) при лечении осложненных и неосложненных урогенитальных инфекций (1326 пациентов, 2002—2003 гг.).

При проведении этих испытаний фактор выполняемости пациентом назначений врача (комплаенс) был нивелирован, т.е. пациенты с ошибками и пропусками приема препарата исключались из статистики.

В реальной клинической практике более высокй комплаенс пролонгированного ципрофлоксацина может еще больше повысить клиническую эффективность (до 10%) по сравнению с традиционной лекарственной формой.

Ципрофлоксацин в таблетках — наиболее популярный пероральный антибиотик в России. Появление принципиально новой лекарственной формы препарата позволяет оптимизировать терапию и поднять ее эффективность. Препарат позволяет проводить надежную антибиотикопрофилактику перед оперативными вмешательствами приемом всего одной таблетки.

Цифран ОД 1000 мг является в настоящее время самым мощным в мире пероральным «грамотрицательным» антибиотиком, который с успехом применяется и в стационаре.

Цифран ОД выпускается в виде таблеток пролонгированного действия, по 500 мг и 1000 мг, которые с успехом заменяют таблетки обычного ципрофлоксацина для двукратного приема по 250 мг и 500 мг соответственно.

Таблетки Цифрана ОД 500 мг показаны для терапии неосложненных инфекций мочевыводящих путей (острый цистит).

При инфекциях более тяжелого течения или с целью антибиотикопрофилактики перед внутриматочными манипуляциями или перед операциями на органах малого таза следует применять Цифран ОД 1000 мг.

Цифран ОД прошел широкую апробацию и клинические испытания во многих авторитетных клиниках России, где показал себя высокоэффективным препаратом, очень удобным для применения как в амбулаторной, так и в госпитальной практике.

Цифран ОД особенно интересен ввиду поддержания терапевтических концентраций в организме в течение 24 ч после приема, что позволяет в ряде случаев назначать препарат вечером накануне оперативного вмешательства.

Цифран ОД был успешно испытан как средство для антибиотикопрофилактики и превентивной терапии во многих авторитетных гинекологических клиниках России.

Наиболее рекомендуемая схема применения — это одна таблетка Цифрана ОД 1000 мг за 2—4 ч до вмешательства, с возможным последующим назначением во второй и третий день. Причем не отмечено ни одного случая развития инфекционных осложнений во всех проведенных исследованиях.

Заноцин ОД — это таблетки офлоксацина пролонгированного действия, по строению похожие на пролонгированный ципрофлоксацин. Здесь также есть двухслойная матричная система пролонгированного высвобождения, но применяются два типа активной субстанции.

Задача разработчиков в этом случае была несколько проще. Период полувыведения офлоксацина 7,5 ч, и растянуть его до однократного приема в сутки легче, чем в случае с ципрофлоксацином. Авторам офлоксацина пролонгированного высвобождения удалось увеличить период полувыведения препарата в 2,27 раза (до 17 ч), пиковая концентрация офлоксацина увеличилась на 20% по сравнению с обычной лекарственной формой.

Особенность офлоксацина — это более выраженная активность против атипичных и проблемных микроорганизмов, таких как хламидии, микоплазмы, микобактерии.

Поэтому Заноцин ОД чаще применяется для терапии инфекций мочеполового тракта; заболеваний, передаваемых половым путем; воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ); простатитов любой этиологии и имеет большой интерес для гинекологов.

Благодаря высокой дозе офлоксацина (800 мг), содержащейся в одной таблетке, его концентрация в моче и в мочеполовых органах достигает таких величин, что позволяет подавлять даже резистентные штаммы патогенов.

Из-за хорошей переносимости и отсутствия собственного метаболизма в печени офлоксацин рекомендуется ВОЗ в качестве наиболее предпочитаемого фторхинолона для комплексного лечения резистентных форм туберкулеза. Длительность курсов такой терапии может достигать 18 месяцев, поэтому требования к безопасности для применяемого антибиотика очень высоки. Заноцин ОД полностью соответствует этим требованиям.

Заноцин ОД отличает высокая экономичность, которая превосходит наиболее известные препараты офлоксацина в России.

Заноцин ОД выпускается в виде таблеток пролонгированного действия по 400 мг и 800 мг, которые с успехом заменяют таблетки обычного офлоксацина для двукратного приема по 200 мг и 400 мг.

Офлоксацин входит в стандарты Российской Федерации и в рекомендации ВОЗ для лечения гонореи, хламидиоза, урогенитальных заболеваний, ассоциированных с генитальными микоплазмами; простатита, ВЗОМТ. У молекулы хорошо документирована клиническая эффективность по широкому ряду показаний и безопасность.

Таблетки Заноцина ОД 400 мг чаще применяются для терапии инфекций мочевыводящих путей и ВЗОМТ у женщин с небольшой массой тела (40—50 кг).

Для лечения ВЗОМТ у женщин с нормальной массой тела и урогенитальных инфекций у их партнеров следует применять таблетки Заноцин ОД 800 мг.

Заноцин ОД лучше проникает в предстательную железу по сравнению с ципрофлоксацином и норфлоксацином, поэтому лучше подходит для лечения половых партнеров пациенток с ВЗОМТ.

При лечении простатита любой этиологии и инфекций, вызванных проблемными патогенами (хламидии, генитальные микоплазмы, микобактерии туберкулеза, пневмококки), также рекомендуются таблетки Заноцин ОД 800 мг.

Заноцин ОД является препаратом первого выбора для терапии ВЗОМТ в амбулаторных условиях, а также для лечения или профилактики урогенитальных инфекций у половых партнеров. Здесь часто прием пролонгированного офлоксацина комбинируется с назначением таблеток тинидазола или метронидазола.

Эти препараты расширяют спектр действия Заноцина ОД на простейшие (трихомонада) и на анаэробы (включая гарднереллу).

С целью повышения удобства приема для пациенток — только один раз в день — более рационально сочетание Заноцина ОД с тинидазолом, поскольку в отличие от метронидазола он может применяться тоже один раз в сутки.

Другим важным показанием для назначения Заноцина ОД является лечение урогенитального хламидиоза и микоплазмозов, особенно после неудачи предшествующей терапии макролидами или доксициклином.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Антибиотики список препаратов по алфавиту с картинками

Дело в том, что у этих обеих групп антибиотиков много общего. Это бактериостатики с похожим механизмом действия — подавление синтеза белка на рибосомах бактерии.

Только макролиды делают это на уровне 50-субъединицы, а тетрациклины — на уровне 30-субъединицы рибосомы. Поэтому при неудаче терапии каким-либо из этих антибиотиков более надежно назначить из-за возможной перекрестной резистентности между ними препарат офлоксацин из группы фторхинолонов с принципиально другим механизмом действия.

Фармакокинетика ОД-форм фторхинолонов оптимизирована для кислого рН в полости желудка. Поэтому лучшие пиковые концентрации ОД-препараты показывают при приеме во время или после еды, в отличие от обычных фторхинолонов, где лучше фармакокинетика натощак.

Также не рекомендуется делить или разламывать ОД-таблетки. Есть меньшие дозировки для этих целей.

Заноцин ОД успешно испытывался в ведущих клиниках России для лечения урогенитальных инфекций.

Было показано, что лечение ВЗОМТ комбинацией Заноцина ОД и тинидазола имело лучшие показатели по микробиологической эффективности по сравнению с комбинацией ко-амоксиклава и доксициклина (или макролида). При этом удобство приема один раз в день было гораздо выше, чем 2—3-кратное применение последней комбинации.

Комбинация Заноцина ОД с тинидазолом имеет высокую активность против простейших (трихомонада) в отличие от комбинации ко-амоксиклава с внутриклеточными антибиотиками (доксициклин или макролиды), где подобная активность отсутствует.

В этом заключается большая пригодность комбинации Заноцина ОД и тинидазола для эмпирической терапии урогенитальных инфекций в гинекологии.

Фармакокинетика ципрофлоксацинов. Фармакокинетика офлоксацинов

При сравнении результатов терапии ВЗОМТ комбинацией Заноцина ОД и тинидазола однократно в сутки и стандартной терапии обычным офлоксацином с метронидазолом два раза в день было показано, что у пациенток, применявших первую комбинацию, была более быстрая клиническая динамика и лучшая клиническая эффективность (95% vs 90%). Причем 10-дневый курс Заноцина ОД имел лучшие показатели по сравнению со стандартным 14-дневным курсом обычного офлоксацина, не говоря о большем удобстве однократного приема над двукратным.

Однократный прием Заноцина ОД очень удобен для пациентов, дополнительное удобство составляет упаковка, рассчитанная на полный курс терапии — 10 дней.

В.И. Кулаков, В.Н. Серов

Применение пролонгированного антибиотика может оптимизировать лечебный процесс

Более 15 лет прошло с тех пор, как мировое здравоохранение получило на вооружение первые антимикробные средства из группы фторхинолонов. За этот период препараты группы заслужили доверие врачей, зарекомендовав себя в качестве высокоэффективных средств борьбы с различными патологиями инфекционного генеза.

Достаточно сказать, что популярным фторхинолоном — ципрофлоксацином успешно излечено уже около 250 млн пациентов. Сравнительно недавно изыскания в области этих антибиотиков вновь увенчались успехом. Многие специалисты считают появление на фармрынке пролонгированной формы ципрофлоксацина началом новой эпохи применения фторхинолонов.

В настоящее время известно более 15 препаратов из группы фторхинолонов класса хинолонов — ингибиторов ДНК-гиразы. Высокая терапевтическая эффективность данных средств обусловлена их основными свойствами. Фторхинолоны характеризуются: широким спектром антимикробного действия, в т.ч. на грамотрицательные и грамположительные аэробные и анаэробные бактерии, микоплазмы, хламидии и некоторые простейшие; хорошим проникновением в микробную клетку; бактерицидным типом действия; высокой активностью в отношении микроорганизмов с внутриклеточной локализацией и устойчивых к другим антимикробным препаратам (включая полирезистентные штаммы); способностью подавлять индукцию экзоферментов, экзотоксинов и элиминировать плазмиды; длительным постантибиотическим эффектом. Препараты группы получили признание медиков за высокую степень биодоступности, низкую токсичность и, соответственно, хорошую переносимость больными.

Особенно большой опыт накоплен в отношении применения ципрофлоксацина – наиболее активного препарата из группы фторхинолонов. Многочисленные клинические испытания, проведенные в ведущих мировых и отечественных медицинских центрах, а также огромный (с 1986 г.) практический опыт терапии ципрофлоксацином продемонстрировали высокую результативность препарата при лечении воспалительных заболеваний всех отделов дыхательной, мочеполовой системы, органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кожного покрова, костей, суставов и многих других патологий, вызываемых широким спектром возбудителей. Ципрофлоксацин сегодня очень активно используется в клинической практике в различных регионах мира, превосходя по частоте назначений все остальные фторхинолоны со сходным механизмом действия. Однако с появлением инновационной пролонгированной формы этого лекарства (ОД, от английского once a day — однократно в день) появилась возможность еще более широкого назначения этого антибиотика.

Включение в состав пролонгированного препарата сразу двух форм ципрофлоксацина – гидрохлорида, характеризующегося способностью к быстрому высвобождению, и бетаина, обеспечивающего замедленное высвобождение, — позволяет не только своевременно достичь максимальной концентрации действующего вещества в сыворотке крови и тканях, но и поддерживать ее необходимый уровень в течение суток. Это значит, что одна доза этого лекарства обеспечивает требуемую концентрацию вещества, которая в других случаях достигается двукратным применением обычного ципрофлоксацина. Таким образом, для получения желаемого терапевтического эффекта пролонгированную (ОД) форму препарата необходимо принимать только один раз в сутки.

Препарат выпускается в форме покрытых оболочкой таблеток по 500 или 1000 мг. Механизм действия пролонгированного средства сходен с другими фторхинолонами. Он заключается в блокировании бактериальной ДНК-гиразы, вследствие чего нарушается функция ДНК возбудителя инфекции, обеспечивая гибель микробного агента. После приема внутрь лекарство адекватно адсорбируется из ЖКТ и в дальнейшем хорошо проникает в легкие, кожные покровы, мышцы, жировую, хрящевую и костную ткань и др. В активной форме ципрофлоксацин выявляется в слюне, секрете слизистой оболочки носовой полости и бронхов, сперме, лимфе, перитональной жидкости и секрете простаты.

Способность к проникновению в ткани и жидкие среды организма в совокупности с широким спектром антимикробной активности позволяет эффективно использовать пролонгированную форму ципрофлоксацина при терапии большинства патологий инфекционного генеза. Препарат показан к применению для лечения острого синусита, инфекционно-воспалительных заболеваний нижнего отдела дыхательного тракта, включая пневмонию, обострения хронического бронхита и инфекционные осложнения муковисцидоза, пиелонефрита, цистита, хронического бактериального простатита, гонореи, холецистита, холангита, воспалительных заболеваний кожных покровов, суставов, костей (в т.ч. острого и хронического остеомиелита), диареи инфекционного генеза, тифозной лихорадки и др.

Широкомасштабные клинические исследования пролонгированного (ОД) препарата проводились в клиниках Московского областного НИИ акушерства и гинекологии, Российской медицинской академии постдипломного образования, НИИ урологии МЗ РФ, ММА им. И.М. Сеченова и в других ведущих учреждениях отечественного здравоохранения. Результаты исследований убедительно доказали высокую терапевтическую эффективность пролонгированной (ОД) формы ципрофлоксацина при воспалительных заболеваниях нижних дыхательных путей, урологических и гинекологических расстройствах инфекционной природы.

В ходе исследований специалисты пришли к выводу, что данное лекарство целесообразно применять и в хирургической практике в качестве средства профилактики операционных осложнений. При этом превосходный результат, не уступающий по эффективности традиционным схемам послеоперационного курсового назначения антибактериальных ЛС, достигается уже при однократном применении пролонгированного препарата. Кроме того, однократный прием антибиотика позволяет значительно снизить риск развития аллергических и дисбиотических нарушений.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Список антибиотиков для хомяков

Практически все исследователи отмечали экономическую выгоду применения пролонгированного препарата по сравнению с проведением стандартных курсов антибиотикотерапии. Так, согласно данным фармакоэкономического исследования, проведенного в Московском областном НИИ акушерства и гинекологии, стоимость периоперационной антибактериальной профилактики ципрофлоксацином (ОД) пролонгированного действия оказалась во много раз ниже затрат на курсовую антибиотикотерапию с применением других препаратов. При этом следует также учесть, что пероральное применение пролонгированного средства значительно облегчает труд и высвобождает время медицинского персонала.

Клинические исследования и накопленный опыт практического использования средства позволяют говорить о достаточно высокой безопасности этого препарата. К противопоказаниям его применения можно отнести только псевдомембранозный колит, возраст пациентов до 18 лет, беременность, период лактации и, как для любого другого лекарственного средства, повышенную чувствительность к данному препарату.

Совершенно очевидно, что преимущества, присущие пролонгированным антибиотикам (ОД) — удобство применения, высокая эффективность и их фармакоэкономическая привлекательность, диктуют необходимость включения данных препаратов в соответствующие формулярные списки.

Применение ОД-форм в настоящее время служит дополнительным фактором гарантии от проникновения в аптеки и ЛПУ низкокачественных или фальсифицированных антибиотиков.

Специалисты утверждают, что применение пролонгированной лекарственной формы ципрофлоксацина (ОД), позволяющей принимать препарат всего раз в сутки, будет повышать приверженность больных к проводимой терапии, способствовать оптимизации лечебного процесса и заметно улучшит качество жизни пациентов.

Статья опубликована в газете «Фармацевтический вестник»

Источник: http://vseantibiotiki.ru/raznoe/antibiotiki-prolongirovannogo-dejstviya.html

Все о лечении антибиотиками: прием антибиотиков нового поколения и восстановление после них

Если в организме преобладает болезнетворная инфекция, то возникает острая необходимость в дополнительном приеме антибиотических средств. Особенно часто врач рекомендует антибиотики нового поколения, которые мягко и целенаправленно действуют в пораженном организме.

Спектр действия антибиотиков весьма многообразен, а назначаются они при инфекциях мочеполовой и дыхательной системы. Активным компонентом является синтетическое вещество, которое воздействует на болезнетворных микробов, нарушает целостность мембран, подавляет их активность и способствует скорейшему выведению из организма. Особенно это касается грамположительных и грамотрицательных бактерий, аэробов и анаэробов.

Антибиотики пролонгированного действия имеют ряд преимуществ на фоне своих посредственных предшественников, однако цена таких медикаментов как минимум на порядок выше. Врачи осторожно назначают такие новшества, поскольку далеко не все пациенты готовы к подобным переменам. Несмотря на все преимущества, эти медицинские препараты имеют противопоказания и побочные явления, которые несколько сужают список заинтересованных пациентов. Ухудшения могут затронуть все внутренние органы и системы, поэтому поверхностное самолечение с участием прогрессивных антибиотиков категорически противопоказано.

Выпускаются в форме таблеток и растворов для инъекций, а продолжительность терапии не превышает 5 — 7 суток. Если действие не достигнуто, то врачи несколько меняют схему лечения, индивидуально подбирая другое антибиотическое средство. Но такие клинические картины являются единичными, так что можно не переживать за эффективность выбранного метода интенсивной терапии.

Виды антибиотиков нового поколения

Эта фармакологическая группа медикаментов имеет свою классификацию, которая позволяет сузить список показаний, ограничить перечень противопоказаний. Это:

Антибиотики группы макролидов являются самыми безопасными, а разрешены к применению даже во 2 и 3 триместре беременности. Их используют при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, причем токсическое воздействие на органы ЖКТ и ЦНС отсутствуют. Яркими представителями являются следующие медицинские препараты: Кларитромицин, Азитромицин, Флуритромицин, Лейкомицин, Эритромицин. Окончательный выбор однозначно за лечащим врачом.

Антибиотики — цефалоспорины оказывают разрушающее воздействие в отношении многих микроорганизмов, однако их преимуществом является умение противостоять ферментам, которые вырабатывают микробы и вирусы в пораженном организме. Препараты имеют условную классификацию, однако весьма обширный перечень побочных явлений. Чаще всего аномалия преобладают со стороны органов ЖКТ, но также не исключены нарушения в работе печени и почек. К данной фармакологической группе относятся следующие медикаменты: Цефалексин, Цефаклор, Цефазолин, Цефуроксим.

Антибиотики пинициллинового ряда — это основа антибактериальной терапии, а назначаются такие синтетические средства при инфекционных заболеваниях. Эта фармакологическая группа имеет четыре поколения, где последнее разрешено при беременности, лактации. Действие целенаправленное на очаг патологии, а положительная динамика заболевания наблюдается через 3 — 5 суток после начала приема. К первому поколению относятся Метициллин, Нафциллин, Амоксициллин и Ампициллин. Второе и третье поколение представляют Тикарциллин и Карбпенициллин. А представителями четвертого поколения считаются Азлоциллин и Мезлоциллин.

Выбор антибиотика осуществляется индивидуально, исходя из прогрессирующего патологического процесса и специфики организма. Лечение эффективное, но назначается с большой осторожностью.

Антибиотики широкого спектра действия отпускаются в аптеке без рецепта, но перед их применением желательно посетить лечащего врача. Каждый медикамент содержит свой собственный синтетический компонент, который оказывает воздействие на очаг патологии.

Если неправильно определиться с антибиотиком, то наблюдается раздражение слизистой оболочки, нарушение общего пищеварения и признаки диспепсии. Также не исключены кожные реакции, которые исчезают только после окончательной отмены выбранного препарата.

Способ применения — перорально или внутримышечно, причем во втором случае врачи гарантируют ускоренный эффект. Однако пациенты чаще всего принимают таблетки в строго оговоренных суточных дозах. Важно помнить, что такие лекарства нельзя разжевывать, требуется глотать целиком и запивать большим количеством воды. В противном случае терапевтический эффект посредственный, а раздражение слизистой желудка обеспечено.

Чаще всего антибиотики принимают между приема пищи, а своей предельной концентрации в плазме они достигают спустя 2 часа. Процесс метаболизма протекает в печени, а выводятся неактивные метаболиты вместе с почками. Именно поэтому так важно, чтобы эти органы нормально функционировали. В противном случае антибактериальную терапию желательно исключить либо подобрать другой антибиотик.

Эти прогрессивные средства разрешены даже в детском возрасте, однако список противопоказаний и побочных явлений в таких клинических картинах весьма обширный. врач соглашается на такое назначение только в исключительных случаях, когда польза организму превышает потенциальный вред.

Прежде чем принимать антибиотик, не помешает прочитать инструкцию и проконсультироваться с врачом. Завышать суточные нормативы категорически противопоказано, иначе наблюдается общая либо частичная интоксикация пораженного организма. В остальном, эффект ощутим уже через 2 — 3 дня.

Источник: http://www.yod.ru/articles/id_4722/

Ссылка на основную публикацию